Aktuelles

Das Bundeskabinett hat am 30. September 2026 den Entwurf des Pflegeneuordnungsgesetzes (PNOG) beschlossen. Der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS begrüßt das Ziel, die Selbstständigkeit pflegebedürftiger Menschen zu erhalten und wiederherzustellen. Gleichzeitig sieht der Verband insbesondere bei der stärkeren Ausrichtung auf Aktivierung und Rehabilitation, bei der Begutachtung des Pflegebedarfs…

In Baden-Württemberg ist die CONFIDENCE-Studie gestartet. Das Projekt untersucht, wie Menschen mit postakuten Infektionssyndromen (PAIS) künftig besser und koordinierter versorgt werden können. Dazu gehören unter anderem ME/CFS und Long COVID.

Am vergangenen Donnerstag standen ME/CFS und Long Covid bei einem Symposium der Grünen Fraktion Hessen im Mittelpunkt. Für den Fatigatio e. V. brachte Dr. Claudia Ebel, Mitglied des Vorstands, die Perspektive der Betroffenenvertretung in die Diskussionen über Versorgung und gesundheitspolitische Handlungsempfehlungen ein.

Der Fatigatio e.V., Bundesverband ME/CFS entwickelt gemeinsam mit aMStart ein neues Unterstützungsangebot für ME/CFS-Betroffene. Im Rahmen des digitalen Angebots können sich Menschen mit ME/CFS und Angehörige mit einer Person austauschen, die die Erkrankung aus eigener Erfahrung kennt.

Mit seinem Lotsenprojekt entwickelt der Fatigatio e. V., Bundesverband ME/CFS ein neues Unterstützungsangebot für Menschen mit ME/CFS und ihre Angehörigen. Nach wichtigen Meilensteinen in der Projektentwicklung sucht der Verband nun die ersten ME/CFS-Lotsen für die Pilotregion Bielefeld.

Am 15. Juli 2026 wurde die Wanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“ im Haus ZundA in Witzenhausen eröffnet. Rund 30 Besucher, überwiegend junge Menschen, nahmen an der Vernissage teil und nutzten die Gelegenheit zum Austausch über ME/CFS und die Lebensrealität der Betroffenen.

Im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen vertritt der Fatigatio e. V. gemeinsam mit weiteren Patientenorganisationen die Perspektive Erkrankter in neu eingerichteten Arbeitsgruppen. Ziel ist es, die Forschung zu ME/CFS, Post Covid und anderen postinfektiösen Erkrankungen konsequent an den Bedürfnissen der Betroffenen auszurichten.

Am 9. Juni fand im Rahmen der „Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“ ein virtueller Austausch zwischen dem Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR), vertreten durch Staatssekretär Matthias Hauer, sowie 16 Betroffenenorganisationen und -initiativen aus den Bereichen ME/CFS, Long Covid und Post Vac statt. Unter den Teilnehmenden waren auch die Deutsche…

Anlässlich des ME/CFS Awareness Days 2026 am 12. Mai fanden in Deutschland über mehrere Tage hinweg zahlreiche LiegendDemos statt. Fatigatio e.V. war in einigen Städten vertreten, teilweise mit Redebeiträgen und Infoständen. In unserer Bildgalerie möchten wir unsere Eindrücke mit Ihnen teilen.